Zbirka znanja › Portal SPOT ›

Nacionalno dovoljenje (avtorizacija)

Odpri izvirnik ↗ https://spot.gov.si/sl/dejavnosti-in-poklici/dovoljenja/nacionalno-dovoljenje-avtorizacija

VirPortal SPOT
Na viru posodobljeno16. 4. 2026
Zadnjič preverjeno14. 11. 2026
Zadnja zaznana sprememba14. 11. 2026
V zbirki od6. 11. 2026

Spremembe

Vsebina

Nacionalno dovoljenje (avtorizacija)

Kazalo

  • Pogoji in dokazila
  • Postopki
  • Pristojni organ
  • Termin obnove
  • Seznam dejavnosti
  • Pravne podlage
  • Register dovoljenj
  • Povezave

Nacionalno dovoljenje je upravni akt, s katerim pristojni organ države članice dovoli dostopnost na trgu in uporabo biocidnega proizvoda ali družine biocidnih proizvodov na njenem ozemlju ali delu njenega ozemlja.

Vloga mora biti vložena preko sistema R4BP 3 Evropske agencije za kemikalije (ECHA) Za pripravo dosjeja k vlogi se uporablja informacijsko orodje IUCLID 6.

Za izdajo dovoljenja mora biocidni proizvod izpolnjevati pogoje glede dostopnosti na trgu in uporabe biocidnega proizvoda, biti mora ustrezno označen in imeti izdelan varnostni list.

Urad za kemikalije po prejemu vloge obvesti vlagatelja o višini, načinu in roku plačila pristojbine. Pristojbine so določene v točki 2.1 Priloge Uredbe o izvajanju uredb (EU) o dostopnosti biocidnih proizvodov na trgu in njihovi uporabi.

Pogoji in dokazila

Navedeni pogoji veljajo za dejavnost Dostopnost na trgu in uporaba biocidnih proizvodov

Odpri razdelek:

Zapri razdelek:

Izjava, da je bila vloga vložena samo v eno državo

Kot dokazilo je treba predložiti izjavo, da vloga za nacionalno avtorizacijo ni bila vložena v nobeno drugo državo članico.

Dokazila

ECHA obrazec

Odpri razdelek:

Zapri razdelek:

Ustrezne lastnosti biocidnega proizvoda

Vlagatelj mora predložiti tudi osnutek povzetka značilnosti biocidnega proizvoda (angl. Summary of product characteristics SPC) za posamezen biocidni proizvod ali v primeru družine biocidnih proizvodov, povzetek biocidnih proizvodov v okviru te družine v slovenskem in angleškem jeziku.

SPC mora vsebovati:

  • trgovsko ime biocidnega proizvoda ali v primeru družine biocidnih proizvodov trgovska imena biocidnih proizvodov znotraj družine;
  • ime in naslov imetnika dovoljenja;
  • kakovostno in količinsko sestavo aktivnih in neaktivnih snovi;
  • proizvajalce biocidnih proizvodov (imena in naslovi, vključno s krajem proizvodnih obratov);
  • proizvajalce aktivnih snovi (imena in naslovi, vključno s krajem proizvodnih obratov);
  • vrsto formulacije biocidnih proizvodov;
  • izjave o nevarnosti in previdnostne izjave;
  • vrsto proizvoda in po potrebi natančen opis dovoljene uporabe;
  • ciljne škodljive organizme;
  • odmerke in navodila za uporabo;
  • skupine uporabnikov;
  • podatke o verjetnih neposrednih ali posrednih škodljivih učinkih, navodila za prvo pomoč in izredni ukrepi za varstvo okolja;
  • navodila za varno odstranjevanje proizvoda in njegove embalaže;
  • pogoje skladiščenja in rok uporabe;
  • po potrebi druge informacije o biocidnem proizvodu.

Pri pripravi povzetka si pomagajte s priročnikom za pripravo poročila, ki je objavljen na strani Evropske agencije za kemikalije (ECHA).

Dokazila

Povzetek značilnosti biocidnega proizvoda (SPC)

Odpri razdelek:

Zapri razdelek:

Dostopnost biocidnega proizvoda

Vlagatelj je dolžan pripraviti in predložiti dokumentacijo ali izjavo o dostopnosti za biocidni proizvod skladno s Prilogo III Uredbe 528/2012/EU.

Glavni pogoji, ki morajo biti pri tem izpolnjeni so:

  • aktivne snovi za zadevno vrsto proizvoda so odobrene;
  • biocidni proizvod je dovolj učinkovit;
  • biocidni proizvod nima nespremenljivih učinkov na ciljne organizme;
  • biocidni proizvod nima negativnih zapoznelih učinkov na zdravje ljudi in živali;
  • biocidni proizvod nima nesprejemljivih učinkov na okolje;
  • mogoče je določiti njegovo kemijsko identiteto, količino in tehnično ekvivalenco aktivnih snovi;
  • fizikalne in kemijske lastnosti biocidnega proizvoda so določene in sprejemljive za primerno uporabo in prevoz proizvoda.
Dokazila

Dosje v IUCLID obliki za biocidni proizvod ali izjava o dostopnosti se šteje kot predloženo, če je predloženo v vlogi države ocenjevalke.

Pravne podlage

Uredba (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in sveta z dne 22. maja 2012 o dostopnosti na trgu in uporabi biocidnih proizvodov

Odpri razdelek:

Zapri razdelek:

Varnostni list

Za biocidni proizvod je treba pripraviti varnostni list. Varnostni list je namenjen uporabniku biocidnega proizvoda.

Varnostni list se pripravi v slovenskem jeziku.

Varnostni list vsebuje naslednje vsebine:

  • identifikacija snovi in podjetja,
  • ugotovitve o nevarnih lastnostih,
  • sestava/informacije o sestavinah,
  • ukrepi prve pomoči,
  • ukrepi ob požaru,
  • ukrepi ob nezgodnih izpustih,
  • ravnanje in skladiščenje,
  • nadzor nad izpostavljenostjo/osebna zaščita,
  • fizikalne in kemijske lastnosti,
  • obstojnost in reaktivnost,
  • toksikološke informacije,
  • ekološke informacije,
  • smernice odstranjevanja,
  • transportne informacije,
  • zakonsko predpisane informacije in
  • druge relevantne informacije.

Varnostnih listov ni treba dostaviti, če so biocidni proizvodi opremljeni z zadostnimi informacijami, ki uporabnikom omogočajo sprejetje vseh potrebnih ukrepov glede varovanja zdravja ljudi, varnosti in okolja, razen če jih ne zahteva nadaljnji uporabnik ali distributer.

Podrobnejša navodila za pripravo varnostnega lista najdete v Prilogi II Uredbe 1907/2006/EU oziroma njene spremembe 2020/878/EU.

Dokazila
  • varnostni list
Pravne podlage

Uredba (ES) št. 1907/2006 Evropskega Parlamenta in Sveta o registracij, evalvaciji, avtorizaciji in omejevanju kemikalij (REACH)

Uredba (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in sveta z dne 22. maja 2012 o dostopnosti na trgu in uporabi biocidnih proizvodov

Postopki

Nacionalno dovoljenje (avtorizacija)
Osebno

Vloga za pridobitev nacionalnega dovoljenja

Stroški postopka

Strošek postopka je 33.000, 00 € za posamezen biocidni proizvod oziroma 60.800,00 € za družino biocidnega proizvoda

Pravno varstvo

Oblika pravnega varstva: Pritožba

Pristojni organ: Ministrstvo za zdravje

Pristojni organ

Urad Republike Slovenije za kemikalije

Ajdovščina 4

1000 Ljubljana

Prikaži na zemljevidu

  • 01 400 60 51
  • gp-ursk.mz@gov.si

Termin obnove

Za podaljšanje dovoljenja je imetnik dovoljenja dolžan najmanj 550 dni pred iztekom dovoljenja vložiti vlogo za podaljšanje dovoljenja.

Termin obnove: največ 10 let

Seznam dejavnosti

  • Dostopnost na trgu in uporaba biocidnih proizvodov

Pravne podlage

Uredba o izvajanju uredbe (EU) o dostopnosti biocidnih proizvodov na trgu in njihovi uporabi

Uredba (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in sveta z dne 22. maja 2012 o dostopnosti na trgu in uporabi biocidnih proizvodov

Register dovoljenj

Register biocidnih proizvodov

Povezave

GOV.SI - Biocidni proizvodi

Vprašaj pomočnika o tej strani